一、为什么要进行耳聋的基因检测？ 　　我国是听障人口最多的国家。每年约新生聋儿3万余名。引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60％的耳聋与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象，因此耳聋发病率一直居高不下。但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预 …[ 详细 ]

耳聋 以前我们提到的耳鸣的原因有耳聋导致的听觉剥夺。在绝大多数患者中耳鸣与耳聋相伴，研究显示75%-90%的耳硬化症(传导性聋）患者有耳鸣，80%以上的突聋（感音神经性聋）患者有耳鸣。尽管研究显示10%的耳鸣患者8KHz以下的听力正常，但是高频测试显示仍然存在听力损失，说明耳鸣总是与耳聋相关，即使听力阈值在正常范围内。很久以前就有人做过实验，在接近完全安静的声音屏蔽室内，此时暂时的听觉剥夺就会产生 …[ 详细 ]

1.耳聋家庭史。 2.近亲结婚。 3.孕期感染史(风疹病毒、流感病毒、弓形虫感染等)。 4.母孕期前有梅毒病史。 5.新生儿头颈部或其他身体部位的畸形。 6.出生体重＜1500克。 7.严重黄疸。 8.宫内窘迫或生后窒息、产伤。 9.新生儿期听力筛查未通过。 10.睡眠过分安静，不怕吵闹。 11.语言水平落后于同龄儿童。 12.传染病史：脑膜炎、麻疹、腮 …[ 详细 ]

当听力检查报告显示听障人士存在听力损失时，听障者却常常反应“我的耳朵还好着呢”或“我能听见所有我想听到的声音”……针对这些“否认”行为，您知道原因有哪些吗？    不存在的听觉感知 缩小的听觉动态范围是导致听障人士失去听觉感知的重要原因之一。 在不存在听觉感知的声音范围内，听障人 …[ 详细 ]

听力残疾一级：听觉系统的结构和功能方面极重度损伤，较好耳平均听力损失在90 dB HL以上，在无助听设备帮助下，几乎听不到任何声音，不能依靠听觉进行言语交流，在理解和交流等活动上极度受限，在参与社会活动方面存在严重障碍。 听力残疾二级：听觉系统的结构和功能重度损伤，较好耳平均听力损失在81～90 dB HL之间，在无助听设备帮助下，只能听到鞭炮声，敲鼓声或雷声，在理解和交流等活动上重度受限，在参与 …[ 详细 ]

        年纪增长伴随著身体功能的退化，在70岁以上的老人家身上更明显，其中有七成可能存在听力障碍，除了影响沟通与社交之外，生活中遇上的危险状况也可能增加。医师提醒，若有此种情形，应立即就诊。         男性出现听力退化的年纪平均是45岁，女性则是 …[ 详细 ]

噪音不是引起听力损害的惟一原因，在很多情况下遗传因素会导致非老年人听力丧失。德国马克斯·普朗克分子遗传学研究所和荷兰内梅亨大学的研究人员发现，位于X染色体上的一种叫小肌肉蛋白的基因（SMPX）与渐进性听力丧失有关。过去不知道这种参与骨骼肌和心肌的基因还与听力有关。这一发现会简化进展性听力损害的诊断，也为新的治疗方法的研发提供了一个出发点。 造成遗传性听力丧失的原因很多，研究人员已经发 …[ 详细 ]

俗话说得好，十聋九哑。也就是说，十个聋子里面有九个是不会说话的。虽然这么说是有些夸张，十和九这个数字也不是绝对的，但是足说明一点，那就是耳聋和说话有着非常紧密的联系。 为什么会这样呢？为什么不是十哑九聋呢？其实，我们常说的哑巴，指的是不会说话的人，并不是不能发音。聋人不会说话就和瞎子不能看到画面一样。瞎子不会画画并不是他的手不会动笔，而是看不见笔画的效果，当然就无法确定下一步的动作。即使原来是个有 …[ 详细 ]

        老年性的听力问题是非常普遍的。轻度听力减退，一般社会交往和日常生活仅受到轻微影响，因而对自己的听力变化不知道，不重视或漠视。这部分老年人大都不承认自己是老年性听力障碍患者，拒绝看医生或采取任何措施。中度以上听力损失，影响老年性听力障碍患者的整个社会交往和日常生活，由于听不清或听不到自己想要听到的声音或语言信息，与 …[ 详细 ]

      也许你搞不清酗酒与听力衰退的关系，但酒精与音乐人的关系却不言而喻——大部分演出场地同样是酒吧，甚至音乐节后台也有酒精饮料提供。即使在演出场地不喝酒，演出结束后酒局也成为交朋友的必经。不管你喝不喝酒，酒精无处不在也似乎必不可少。即使你烂醉到快死第二天经历头痛欲裂的宿醉发誓再不喝酒也难逃“再来一瓶&rdq …[ 详细 ]

近年来，伴随手机、平板电脑等电子产品的普及以及歌厅、酒吧等娱乐场所增多，社会公众特别是青少年因不当用耳发生噪声性听力损伤的风险日益加大。  听力专家分析了戴耳机听MP3容易导致听力损伤的机理，MP3配置的耳塞式耳机与外耳道贴得很紧，声音进入外耳道后没有缓冲的余地，强大的声压集中地传递到很薄的鼓膜上，引起听觉器官异常兴奋；感受声音传导的毛细胞在长期刺激下，会发生萎缩或减少，使听力减退。 …[ 详细 ]

遗传性耳聋是新生儿常见的出生缺陷之一，在新生儿中的发病率高达1‰，目前一种先进的基因检测方法，已捕捉到遗传性耳聋的基因密码，只要采集3毫升血放入一枚指甲盖大小的生物芯片中，两周后就能检测出该患者是否携带耳聋致病基因。该方法可以在男女孕前就发现未来孩子患遗传性耳聋的概率，从而有效降低生育耳聋缺陷患儿的风险。     近期，陕西省妇幼保健院分子实验 …[ 详细 ]